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珍视明滴眼液的三大升级

[文章摘要]今年珍视明药业在完成新版GMP技术改造和认证,实现厂房设施、设备和工艺技术、企业管理及产品理念三大升级的前提下,保证产品的优质品质和服务的同时,对珍视明滴眼液的价格也做出了相应的调整。

今年珍视明药业在完成新版GMP技术改造和认证,实现厂房设施、设备和工艺技术、企业管理及产品理念三大升级的前提下,保证产品的优质品质和服务的同时,对珍视明滴眼液的价格也做出了相应的调整。

 

一、厂房设施、设备和工艺技术全面升级

 

硬件全面升级改造  为了实现历史性跨越,公司投入巨资全面实施《药品生产质量管理规范》(2010年版)硬件改造和软件建设。公司于20128月进行非最终灭菌无菌滴眼剂GMP改造。项目占地面积近10000平方米,新建三条年产12000万瓶多剂量滴眼(耳、鼻)剂生产线和一条年产3000万支一次性(单剂量)滴眼剂生产线及两条年产2000万瓶喷雾剂生产线及其配套的空调净化系统、制水系统、压缩空气系统等和综合仓库及质量部实验室改造等。

 

引进全新无菌生产线  滴眼剂被列入无菌药品而又不能最终灭菌,为满足无菌滴眼剂生产要求,公司不惜重金引进三条全球最先进的德国B+S生产的滴眼剂全自动灌封生产线、一条意大利康迈斯生产的滴眼剂全自动灌封生产线和一条瑞士罗姆莱格生产的三合一(吹瓶、灌装、封口)生产线等关键设备,做到产品在密封前全过程的无菌操作。2013122日公司整体通过新版GMP认证现场检查并于201418日获得新版GMP证书。

 

二、企业管理全面升级

 

质量管理体系升级  公司建立健全有效的质量管理体系和文件体系,进一步完善了药品安全保障措施,并引入了质量风险管理等全新理念,真正实现了与国际先进质量管理水平接轨。

 

物料管理和产品质量控制升级  公司制订供应商管理规程对物料供应商进行管理,并按照高于法定标准的内控标准购进高质量的物料;执行质量否决制,做到不合格的物料不进厂,不合格的中间体不进入下道工序,不合格的产品不出厂,坚持持续改进,提高产品的竞争能力和提高用户满意度,制造出优质的产品和提供优质的服务。

 

三、产品服务全面升级——开屏护眼,远离视频终端综合征

 

临床调查发现,终端视频操作者出现视疲劳、眼部发痒、烧灼异物感、视物模糊、视力下降、眼部胀痛、眼眶痛等一系列并发症的概率高达70%左右,美国眼科协会(AOA)将之命名为:视频终端综合征(VDT)。珍视明药业作为首家提出“开屏护眼”理念的专业眼科制药企业,我们带着全新的护眼理念,发布开屏护眼行动白皮书,召开新闻发布会,邀请郭敬明和小时代3三位演员作为护眼形象大使,一同开启“开屏护眼”公益行动,旨在尽其所能提醒广大消费者重视“视频终端综合征”,并加入到开屏护眼的公益行动中来,号召屏幕一族警惕屏幕刺激,保护视力,爱护眼睛。

 

珍视明药业秉承“点滴关爱、遍布全球”的宗旨,坚持“质量第一,用户至上,诚实守信,规范管理,持续改进,创新发展”的质量方针,为消费者提供优质的产品和专业服务,新珍视明的三大升级都是为了更好的回馈社会和服务消费者。

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